Estudio abierto de fase 3 de un solo grupo que evalúa la supresión ovárica luego de un tratamiento de tres meses con acetato de leuprolide para suspensión inyectable (TOL2506) combinado con una terapia endócrina en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo. (TOL2506A)